Sàng lọc trước sinh là gì?
Sàng lọc trước sinh là các loại thăm khám, xét nghiệm mà bạn được bác sỹ chỉ định hoặc bạn có thể chọn lọc làm trong khi mang thai.
Sàng lọc trước sinh bao gồm:
– Các loại xét nghiệm sàng lọc di truyền để xác định em bé có nguy cơ mắc một số bệnh lý hay các thất thường về số lượng nhiễm sắc thể như hội chứng Down hay không. Nhóm xét nghiệm này thường được bác sỹ chỉ định cho bạn làm ở quý 1 ( 3 tháng đầu) hoặc quý 2 ( 3 tháng giữa) thai kỳ tỉ dụ như Double test, Triple test, NIPT… Các xét nghiệm này chỉ đưa ra nguy cơ mắc, không có giá trị chẩn đoán. Trường hợp kết quả nhận được là nguy cơ cao, thai phụ sẽ được tham mưu là các xét nghiệm chẩn đoán xác định như chọc ối hay sinh thiết gai rau.
– Nhóm xét nghiệm thường nhật khác để xác định các bệnh lý có thể ảnh hưởng đến sức khỏe của thai phụ, thai kỳ, em bé như nghiệm pháp dung nạp đường huyết để xác định bệnh lý tiểu đường thai kỳ…
– Các xét nghiệm khác trong trường hợp thai phụ có nguy cơ cao tỉ dụ: test sàng lọc nguy cơ tiền sản giật, lao…
– siêu thanh hình thái thai nhi phát hiện dị tật thai nhi vào các mốc quan trọng tại tuần 12, 22, 33 thai kỳ.
Trong bài này chúng tôi sẽ nói kỹ về các phương pháp sàng lọc di truyền trước sinh. Theo các bác sĩ sản khoa, sàng lọc di truyền trước sinh nên được tiến hành ở bít tất các phụ nữ mang thai. Đặc biệt là nhóm đàn bà mang thai có nguy cơ cao như đàn bà ngoài 35 tuổi, nữ giới từng bị sảy thai, sức khỏe yếu, gia đình có tiền sử dị tật di truyền, v.v.
Các phương pháp sàng lọc di truyền trước sinh
thực hiện sàng lọc di truyền trước sinh hiện có rất nhiều phương pháp phổ thông. Mỗi phương pháp lại có những ưu thế riêng trong việc đánh giá nguy cơ của em bé . Các phương pháp sàng lọc phổ quát có thể kể đến như: Double Test, Triple Test, NIPT, v.v…
Phương pháp xét nghiệm Double Test, đây là phương pháp sàng lọc phối hợp kết quả xét nghiệm máu của mẹ và các dấu hiệu trên siêu thanh giúp đưa ra nguy cơ mắc một số bất thường về số lượng thể nhiễm sắc của thai nhi như: các hội chứng Down, hội chứng
Patau, hội chứng Edward, đây là những hội chứng mà em bé có khả năng sống sau sinh nhưng sẽ chậm phát triển về trí tuệ và kèm các dị tật bẩm sinh tại các cơ quan.
Thứ hai, là phương pháp xét nghiệm Triple Test, đây cũng là phương pháp xét nghiệm máu phổ biến trong sàng lọc trước sinh. Phương pháp được làm vào tuần thứ 16 của thai kỳ, Triple test đánh giá nguy cơ của thai nhi mắc một số hội chứng như Down, Edward, Patau và dị tật hở ống thần kinh.
Thứ ba, là phương pháp xét nghiệm NIPT, đây là phương pháp sàng lọc các thất thường về số lượng nhiễm sắc thể của thai nhi được cho là đương đại nhất hiện hay với nhiều ưu thế vượt trội. Theo đó, phương pháp NIPT có thân xác định 99% các nguyên tố bất thường về thể nhiễm sắc và gen di truyền duyệt y phân tích ADN.
Vì sao cần làm sàng lọc di truyền trước sinh?
Sàng lọc trước sinh 3 Sàng lọc trước sinh và những điều mẹ bầu cần biết
Sàng lọc trước sinh mang đến nhiều ích thiết thực
mặc dầu có những lợi ích khôn cùng thiết thực song hiện thời nhiều mẹ bầu vẫn băn khoăn có nên làm sàng lọc thai nhi trước sinh hay không. Trên thực tế có nhiều lý do để các mẹ bầu nên và cần làm sàng lọc di truyền trước sinh.
Để bé có sức khỏe thể chất và tinh thần tốt nhất
Trong khi đó đối với trường hợp trẻ có nguy cơ bị dị tật cao được sinh ra, nhờ những kết quả khám sàng lọc mà thầy thuốc có thể đưa ra những lời khuyên tốt nhất cho bác mẹ. Từ đó, để có những biện pháp hiệu quả nhằm cải thiện sức khỏe và tạo điều kiện phát triển cho trẻ một cách thông thường trong ngày mai.
Do đó sàng lọc trước sinh có ý nghĩa quan yếu giúp trẻ sau sinh có được sức khỏe thể chất và ý thức tốt nhất.
Để bố mẹ yên tâm suốt thai kỳ
Hơn hết, sàng lọc thai nhi trước sinh mang đến sự yên tâm cho cha mẹ suốt thai kỳ. Việc mẹ bầu có được tâm lý ổn định sẽ đảm bảo cho thai nhi phát triển trong điều kiện tốt nhất.
thời điểm tốt nhất để làm sàng lọc trước sinh
Tiến hành sàng lọc thai nhi trước sinh muốn có hiệu quả cần đảm bảo đúng thời điểm làm xét nghiệm. Trên thực tế, mỗi phương pháp sẽ có một thời điểm ăn nhập, cho kết quả xác thực nhất.
chẩn đoán trước sinh 2 Sàng lọc trước sinh và những điều mẹ bầu cần biết
Mỗi phương pháp sàng lọc có thời điểm thực hiện khác nhau
trước nhất, với phương pháp xét nghiệm Double Test nên được thực hiện trong giai đoạn thai nhi được từ 11 – 13 tuần tuổi, thời điểm tốt nhất là tuần thứ 12. Việc thực hành xét nghiệm Double Test vào đúng thời điểm tốt nhất, giúp việc phát hiện hội chứng Trisomy 13 gây sứt môi, hở hàm,… có kết quả chẩn đoán xác thực cao nhất.
Tiếp đến, với phương pháp xét nghiệm Triple Test được bác sĩ khuyến cáo nên thực hiện trong giai đoạn từ 15 – 22 tuần tuổi của thai nhi, thời điểm tốt nhất là khi thai nhi được 16 – 18 tuần tuổi. Nếu xét nghiệm Triple Test được thực hành vào thời khắc tốt nhất sẽ cho ra được những chẩn đoán chính xác về các dị tật liên quan đến thất thường của nhiễm sắc thể, nhất là dị tật ống thần kinh.
Đối với phương pháp NIPT – xét nghiệm sàng lọc trước sinh không lấn chiếm, thời khắc tốt nhất để thực hiện là từ tuần thai thứ 10. Đây là được coi là phương pháp sàng lọc thai nhi trước sinh vượt trội về thời kì có thể thực hiện sớm và phát hiện được nhiều loại hội chứng dị tật bẩm sinh hơn các phương pháp khác.
Ngoài việc tìm hiểu những thông báo căn bản về sàng lọc trước sinh, các mẹ bầu còn cần đặc biệt chú ý đến các địa chỉ để thực hành các xét nghiệm. giờ, ngoài các bệnh viện phụ sản lớn, sàng lọc thai nhi trước sinh hoàn toàn có thể được thực hành một cách hiệu quả, an toàn tại các phòng khám sản khoa uy tín.
Với đội ngũ bác sĩ, kỹ thuật viên có chuyên môn cao, giàu kinh nghiệm, Eile Clinic đảm bảo thực hành các phương pháp sàng lọc trước sinh bằng các kỹ thuật tân tiến nhất. Từ đó, Eile Clinic giúp các mẹ bầu dễ dàng phát hiện sớm các dị tật ở thai nhi có thể có và đưa ra những lời khuyên hữu dụng giúp mẹ bầu có những biện pháp chăm sóc hiệu quả trong suốt thai kỳ.
My website
nuôi trưởng thành trứng non